동물용 멸균기 선택 및 SOP

동물용 소독기가 다른 이유

수의과 진료소에서는 다양한 종에 맞는 크기의 수술 도구, 이식형 장치, 내시경, 붕대 도구, 수건 및 가운과 같은 다공성 재료 등 인간 진료소보다 더 다양한 품목을 처리합니다. 동물용 소독기는 다양한 부하를 수용하고, 더 무거운 토양과 유기물을 견뎌야 하며, 안정적인 일상 모니터링과 기록 유지를 지원해야 합니다. 올바른 멸균기를 선택하고 올바른 절차를 구현하면 수술 후 감염을 줄이고 직원을 보호하며 규정 준수를 보장할 수 있습니다.

수의학 실습에 사용되는 소독기의 종류

각 기술의 강점과 한계를 이해하면 진료소 요구 사항을 실제 성능과 예산에 맞추는 데 도움이 됩니다.

증기 오토클레이브(중력 및 사전 진공)

증기 오토클레이브는 대부분의 동물병원에서 사용되는 도구입니다. 포장된 기구, 직물 및 많은 임플란트를 안정적으로 멸균합니다. 사전 진공(진공 보조) 오토클레이브는 증기가 침투하기 전에 공기를 제거하며 포장된 화물 및 속이 빈 기구에 더 적합합니다. 중력 오토클레이브는 더 간단하고 저렴하지만 콜드 스팟을 피하기 위해 주의 깊게 로딩해야 합니다.

건열멸균기

건열은 고온을 견딜 수 있지만 건조한 상태를 유지해야 하는 품목(예: 일부 오일, 분말 및 비수성 물질)에 적합합니다. 건열은 증기보다 더 높은 온도와 더 긴 노출이 필요하며 큰 부하에는 에너지 효율성이 떨어집니다.

화학적 살균(ETO, 과산화수소, 과초산)

특정 내시경, 전자제품 등 열에 민감한 품목에는 가스 또는 저온 액체 멸균제를 사용합니다. 산화에틸렌(ETO)은 효과적이지만 통기 시간이 길고 규제 관리가 필요합니다. 저온 과산화수소 및 과아세트산 시스템은 더 빠른 사이클을 제공하며 섬세한 기기에 점점 더 인기를 얻고 있습니다.

진료소의 주요 선택 기준

동물용 소독기를 선택할 때 용량, 주기 유형, 처리량 요구 사항, 설치 공간 및 소모품 비용을 측정하십시오. 환자 부담, 일반적인 시술(연조직 대 정형외과), 임플란트에 대해 검증된 주기가 필요한지 여부를 고려하십시오.

• 용량: 다양한 종에 사용되는 트레이, 그릇 및 카세트를 처리할 수 있는 챔버 크기 및 랙 구성.
• 사이클 다양성: 포장된, 포장되지 않은, 다공성 및 중공 기기 사이클(및 필요한 경우 저온 사이클)을 실행할 수 있습니다.
• 검증/모니터링 호환성: QA를 위한 생물학적 지표, 화학 적분기 및 데이터 로그 내보내기.
• 유지 관리 및 서비스: 현지 기술 지원 및 보증과 더불어 일상적인 유지 관리가 용이합니다.
• 안전 기능: 도어 인터록, 압력/온도 안전 장치 및 화학 시스템용 배기 처리.

실제 멸균 주기 및 매개변수

다음은 일반적으로 사용되는 대상 매개변수입니다. 항상 멸균기 제조업체의 검증된 주기 데이터와 이식 가능한 품목에 대한 기구/케이스 제조업체의 권장 사항을 따르십시오.

멸균기 검증 및 정기 모니터링

검증과 지속적인 모니터링은 필수 품질 관리입니다. 기계적(인쇄물/데이터 로그), 화학적(공정 표시기 및 통합자), 생물학적 표시기(BI)를 조합하여 사용하여 무균 보증 수준을 확인합니다. 이식형 장치 또는 고위험 시술의 경우 매주 또는 현지 규정에 따라 생물학적 지표를 실행하십시오.

• 기계적: 사이클 온도, 압력, 진공 및 사이클 시간을 기록합니다. 감사를 위해 로그를 보관합니다.
• 화학물질: 모든 팩에 외부 표시기를 사용하고 대표 팩 내부에는 내부 통합 장치를 사용합니다.
• 생물학적: BI를 배양하고 결과를 문서화합니다. 모든 오류를 즉시 조사하십시오.

일일 멸균기 작동을 위한 SOP 체크리스트

명확하고 접근 가능한 SOP는 사용자 오류를 줄이고 일관된 결과를 보장합니다. 아래 체크리스트는 진료소의 장비와 현지 규정에 맞게 조정되어야 합니다.

• 기구 사전 세척 및 검사: 초음파 세척, 수동 브러싱, 바이오버든 육안 검사.
• 올바르게 로드하십시오. 혼잡하지 마십시오. 증기 접근을 위해 루멘과 경첩의 방향을 정합니다. 검증된 방법별로 래핑합니다.
• 검증된 주기를 선택하고 데이터 로깅을 시작합니다. 내부 통합기를 대표 팩에 배치합니다.
• 건조하고 시원함: 오염과 부식을 방지하기 위해 보관하기 전에 팩이 건조한지 확인하십시오.
• 라벨 및 문서: 주기 ID, 운영자, 날짜/시간, 로드 내용 및 BI/통합자 결과.

유지 관리, 문제 해결 및 안전

정기적인 예방 유지보수를 통해 장비 수명을 연장하고 사이클 고장을 방지합니다. 화학 멸균기에 대한 일반적인 문제 해결 단계 및 비상 절차에 대해 직원을 교육합니다. BI, 화학 물질 및 뜨거운 화물을 취급할 때는 항상 PPE를 사용하고 통풍구와 배기 장치가 적절하게 연결되도록 하십시오.

일반적인 문제 및 수정 사항

• 생물학적 지표 실패: 일괄 격리, 프로세스 반복, 세척 및 적재 검토, 기계적 문제가 의심되는 경우 서비스에 문의하세요.
• 건조 불량: 사이클 선택을 검토하고, 진공 및 배수 시스템을 점검하고, 부하 밀도를 줄이고, 포장을 개선합니다.
• 비정상적인 소음 또는 누출: 사이클을 중지하고 장비를 격리한 후 인증된 기술자에게 연락하십시오. 사내에서 대대적인 수리를 시도하지 마십시오.

기록 보관 및 규제 고려 사항

지역 수의사회나 보건 당국이 요구하는 기간 동안 멸균 기록을 보관하십시오. 주기 인쇄/로그, BI 결과, 유지 관리 로그, 운영자 교육 기록 및 시정 조치를 포함합니다. 임플란트 수술을 수행하는 진료소의 경우 멸균 기록 및 환자 파일에 대한 임플란트 로트의 추적성을 유지합니다.

최종 권장사항

병원의 처리량 및 장비 구성에 맞는 멸균기를 선택하고, 복잡한 부하에 대해 사전 진공 증기 또는 검증된 저온 시스템의 우선 순위를 정하고, 서면 SOP 및 모니터링 프로그램을 구현하고, 일상적인 유지 관리 및 교육을 확립하십시오. 올바른 살균 관행에 투자하면 환자, 직원 및 병원의 평판이 보호됩니다.