오토 클레이브를 효과적으로로드하고 작동합니까?
철저히 청소 : 멸균 전에 모든 품목을 철저히 청소하여 잔해, 잔류 물 또는 오염 물질을 제거하십시오. 이 단계는 유기 물질이 미생물이 효과적으로 죽지 않도록 보호 할 수 있기 때문에 중요합니다.
품목을 건조하십시오 : 가능하면 품목을 건조시켜 과도한 수분을 방지하여 멸균 과정을 방해 할 수 있습니다. 그러나 특정 액체와 같은 일부 품목은 젖어 야합니다.
적절한 포장 사용
오토 클레이브-안전 컨테이너 : 품목을 컨테이너, 백 또는 자동 클레이브를 위해 특별히 설계된 랩에 넣습니다. 이들은 고온과 압력을 견딜 수있는 재료로 만들어야합니다.
표시기 테이프 : 사용 실험실 오토 클레이브 머신 지표 테이프 또는 통합자는 품목이 멸균을위한 올바른 조건에 노출되었는지 확인합니다. 이 지표는 원하는 온도와 압력에 도달하면 색상이 변합니다.
항목을 올바르게 배치합니다
과부하를 피하십시오 : 증기가 자유롭게 순환 할 수있는 방식으로 품목을로드하십시오. 오토 클레이브에 과부하가 발생하면 증기가 모든 표면에 도달하지 못하면 불완전한 멸균이 발생할 수 있습니다.
최적의 배치 : 측면에 더 큰 품목을 배열하고 중앙에 작은 품목을 배열하십시오. 이 배열은 증기 분포를 보장하는 데 도움이됩니다. 품목이 오토 클레이브의 벽에 닿지 않도록하십시오.
트레이와 랙 사용 : 천공 된 트레이 또는 랙에 품목을 놓으십시오. 이 설정을 통해 Steam은 모든 표면에 도달 할 수 있습니다. 여러 층을 사용하는 경우 증기 순환을 위해 충분한 공간이 있는지 확인하십시오.
오토 클레이브 작동
수위 확인 : 사이클을 시작하기 전에 오토 클레이브에 올바른 수위가 있는지 확인하십시오. 물은 증기를 생성하는 데 필수적입니다.
올바른 사이클 선택 : 멸균 된 항목에 따라 적절한 멸균주기를 선택하십시오. 일반적인주기에는 다음이 포함됩니다.
중력주기 : 유리 제품 및 금속 기기와 같은 건조 품목에 적합합니다.
바이 쿠움 전주기 : 증기를 도입하기 전에 공기를 제거하기 때문에 다공성 물질 및 팩에 이상적입니다.
액체 사이클 : 끓는 것을 방지하기 위해 액체를 위해 설계되었습니다.
매개 변수 설정 : Autoclave의 매뉴얼 및 하중 유형에 따라 올바른 온도, 압력 및 시간을 설정하십시오. 일반적으로 15-30 분 동안 15psi에서 121 ° C (250 ° F)의 온도가 대부분의 품목에 사용됩니다.
사이클 시작 : 닫으십시오 실험실 오토 클레이브 머신 도어를 안전하게하고 멸균주기를 시작하십시오. 오토 클레이브가 필요한 온도와 압력에 도달하는지 확인하십시오.
프로세스 모니터링 : 오토 클레이브의 지표 및 경보를 주시하십시오. 중단없이 사이클이 완료되는지 확인하십시오. 날짜, 시간, 사이클 매개 변수 및 관측치를 포함하여 각주기를 로그에 문서화하십시오.
자동 선보에 대한 요구 사항은 임상, 연구 및 산업 실험실에서 어떻게 다릅니 까?
임상 실험실
멸균 빈도 및 재료 유형 :
기구, 배양 배지 및 생물학적 폐기물에 대한 고주파 멸균.
금속 수술 기기, 유리 제품 및 일부 플라스틱 일회용품을 포함한 다양한 재료의 멸균.
멸균 효능 : 감염을 예방하고 환자 안전을 보장하기 위해 높은 수준의 멸균을 달성하는 데 중요합니다.
종종 검증 및 일상적인 모니터링 (예 : 생물학적 지표, 포자 테스트)이 필요합니다.
연구소
다양한 재료 :
실험실 유리 제품, 배양 배지 및 생물학적 샘플을 포함한 광범위한 재료의 멸균.
구체적으로 필요한보다 민감한 재료를 포함 할 수 있습니다 실험실에서의 오토 클레이브 사용 설정 (예 : 낮은 온도, 다른 사이클 시간).
멸균주기의 유연성 : 다양한 재료 및 실험 요구 사항을 수용하기 위해 종종 맞춤형주기가 필요합니다.
연구 프로토콜은 특정 멸균 조건을 지시 할 수 있습니다.
규제 준수 : 일반 실험실 안전 표준을 준수해야하지만 일반적으로 임상 실험실보다 덜 엄격합니다.
NIH 또는 기관 생물 안전위원회와 같은 조직의 지침 준수.
오염 방지에 중점을 둡니다. 실험의 교차 오염 방지에 중점을 둡니다.
재사용 가능한 실험실 장비 및 기기의 정기적 인 살균.
산업용 실험실
대규모 멸균 : 종종 대량의 멸균 과정을 처리합니다.
실험실에서의 오토 클레이브 사용 제약 제품, 산업 장비 및 포장재와 같은 대량의 재료를 처리해야합니다.
특정 산업 표준 : 산업별 표준 및 규정 (예 : 제약의 FDA, 다양한 산업의 ISO 표준)을 준수해야합니다.
멸균 프로세스는 종종 더 큰 품질 보증 프로그램의 일부입니다.
자동화 및 효율성 : 다운 타임을 최소화하고 생산성을 극대화하기 위해 효율적이고 자동화 된 멸균 프로세스에 중점을 둡니다.
자동화 된 제어 시스템 및 모니터링과 함께 고급 오토 클레이브 사용.
